第一作者：SebastianTheiss
通讯作者：SebastianPolarz
通讯单位：汉诺威莱布尼兹大学无机化学研究所
基于纳米粒子的材料中心思想在于，单个量子点形成周期性晶格结构，从而纳米粒子之间能够产生协同性质。但是，目前关于此类效应的相关报道较为罕见。超晶格的对称性是产生此类现象的决定性因素，不过关于这些单分散纳米粒子的对称性结构是如何通过自组装过程形成不同结构仍没有很好的理解。比如，六角形横截面结构颗粒在自组装过程中表现出类似球状结构自组装过程。但是三角形结构组装实际情况和预期有所区别，因为形成三角形结构组装需要克服对称性。
有鉴于此，汉诺威莱布尼兹大学无机化学研究所SebastianPolarz等报道了溶液相方法合成三角形结构ZnO纳米棒，通过实验和理论计算方法对生长机理进行解释。这种三角形ZnO纳米棒二维超晶格自组装体和六方型ZnO自组装体有不同超晶格结构。这种不同的组装结构产生了超晶格材料性质的变化。
图1.ZnO纳米棒
分别合成了三角棱柱、六方棱柱结构的ZnO纳米粒子，考察其组装成超晶格过程中的性能。三角棱柱结构ZnO的合成过程中需要克服对称性的问题，这种三角棱柱结构ZnO通过单油酸甘油酯mono-OI（glycerol‐monooleate）、1,3-甘油-甘醇酸酯di-OI（1,3‐glycerol‐dioleate）两种配体协同作用进行合成，其中mono-OI作为生长导向剂、di-OI调节微乳液的结构，从而实现了合成得到三角棱柱结构ZnO。
图2.ZnO纳米棒TEM和SEM
图3.ZnO初始五层膜的示意图
参考文献
SebastianTheiss,etal,Ligand‐ProgrammedConsecutiveSymmetryBreak(s)inNanoparticleBasedMaterialsShowingEmergentPhenomena
ransitioningfromSixfoldtoThreefoldSymmetryinAnisotropicZnOColloids,Adv.Funct.Mater.,
DOI:10./adfm.09104
